 |
       
Alkoholer - Terpener Linalol |
|||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||
|
Synonymer |
Linalol, linaool, likariol | |||||||||||||||
| CAS-nummer | 78-70-6 | |||||||||||||||
| Linalool | ||||||||||||||||
|
Engelska namn |
Linalol, linalool, licareol | |||||||||||||||
| Andra namn | Romanska språk Linalol (franska) |
|||||||||||||||
|
Förväxlingsrisk |
• Linalylacetat - görs med linalol | |||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||
|
Tradition |
Utforskades på 1890-talet. Efterfrågan ökade och priset steg på 1960-talet då det behövdes för tillverkning av syntetiskt A-vitamin och E-vitamin och det är fortfarande rätt dyrt och svårt att komma över. Känd allergen som s.k. biologiska hudvårdsserier kan beskriva som "naturlig beståndsdel i lavendelolja". | |||||||||||||||
| Framställning |
• Källor:
Förekommer naturligt i frukter, fruktskal och fruktsafter
och många eteriska oljor. Högst är halterna i rosenträ (ansedd som den bästa källan), koriander, hoblad, linaloe och aloeved. När växter
och eteriska oljor (t. ex. basilikaolja,
timjanolja) ska skiljas åt
i kemotyper är
linaloltypen en vanlig kategori - sött och milt doftande
i jämförelse med andra. |
|||||||||||||||
|
Beskrivning |
Tunn, färglös eller nästan färglös, vätska. Kokar vid 198°. | |||||||||||||||
| 100 ml väger ca 87 gram.100 gram = ca 117 ml. | ||||||||||||||||
| Löses i 70 % alkohol,
olivolja, flytande paraffin.
pH och inkompatibiliteter • Tål alkalier bra. |
||||||||||||||||
|
Innehåll |
L-linalol från rosenträolja anses vara den bästa därför att den är fri från kamferrester som borneol. | |||||||||||||||
| Varianter | Optisk aktivitet |
|||||||||||||||
| Ersättning | • Korianderessens
kan ofta ersätta eller ersättas med d-linalol.
• Rosenträolja kan vanligen ersätta eller ersättas med l-linalol. Till fina parfymer anses dock linalol, den må vara äkta eller syntetisk, vara platt i doften jämfört med rosenträolja. • Linaloeolja kan ersätta eller ersättas av l-linalol ur linaloeolja. Linalol är doftstarkare än oljan: 2 delar linalol sägs motsvara 3 delar olja. • Hobladsolja kan vanligen ersätta eller ersättas av L-linalol. |
|||||||||||||||
| Hållbarhet | Linalol oxideras lätt och snabbt. Det beräknas att endast ca 80 % finns kvar efter tio veckors förvaring mörkt och under normala förhållanden. | |||||||||||||||
|
Inget man hittar i svenska butiker. | |||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||
|
Doftbeskrivning I en undersökning i slutet av 70-talet där försökspersonerna fick klassa doftämnen på en skala från -10 (extremt obehaglig) till +10 (extremt behaglig) fick linalol +5. • d-linalol: söt koriander men inte lika blommig. • l-linalol: träig lavendel, är en mjuk söt blomdoft med krydda och citrus - en del beskriver den som liljekonvalj med lite ros. Många jämför med linalolrika eteriska oljor som aloeved (örnträd), rosenträ, hoblad och linaloe. • DL-linalol ligger någonstans mitt emellan de två. Flyktighet Toppnoter. Användning Kan utgöra upp till en fjärdedel av doftämnena i en doftblandning. Särskilt L-linalol används mycket i finare blomdofter, linalol-shiu i enklare dofter av typen "tropisk frukt". 60-80 % av all kosmetika, d.v.s. parfym och annan kosmetika, innehåller linalol (Sverige 2009). |
||||||||||||||||
• För luftvägarna: Llugnande och kramplösande vid t. ex. hosta och kikhosta. |
||||||||||||||||
|
Rengöringsmedel
Antiseptisk. Alla terpenalkoholer brukar vara effektiva mot bakterier och virus; linalol verkar också på svamp som candida. |
||||||||||||||||
|
Tål alkalier och fungerar problemfritt
som tvålparfym
men rosenträessens
anses vara bättre. |
||||||||||||||||
| Kan ge överkänslighetsreaktioner och har rapporterats bidra till uppkomsten av psoriasis. I slutet av 90-talet tog EU:s vetenskapliga kommitté upp linalol på sin lista över de vanligaste doftallergenerna i Europa. Det är oxidationsprodukterna, bildade när linalol kommer i kontakt med syre, som irriterar. I en svensk studie (avhandling vid Sahlgrenska akademin i Göteborg 2009), baserad på 3.000 personer med kontaktallergi, visade sig oxiderat linalol vara den tredje vanligaste orsaken, efter nickel och kobolt - linalol var alltså den vanligaste eksemorsaken av alla kosmetikaingredienser. Ca 2 % av befolkningen är allergisk mot linalol och 5-7 % av personer med eksem som lapptestas. | ||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||
|
Invärtes bruk |
Kramplösande i djurförsök. | |||||||||||||||
| Giftighet | Svagt cancerogent i djurförsök. FAO/WHO har beräknat 500 ug (mikrogram) per kilo kroppsvikt som acceptabelt dagsintag. | |||||||||||||||
|
||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||
|
• Litteratur:
Se t ex Antczak och Antczak (2001), Gattefossé (1993), Kruskopf (1959), Valnet (1992).
Vetenskapliga kommitténs undersökning av
doftämnesallergi i Europa: SCCNFP/0017/98 (1999).
Hedoniskt värde: Bresle och Stenson (2002), Bresle
(1986) som refererar en undersökning av Dravniek
et al (1979). Scientific Committe for Cosmetic Products
and Non-Food Products intended for Consumers: Opinion
concerning linalool (SCCNFP/0760/03), december 2003. • Artiklar: Mattias Grundström: EU-experter varnar för förrädiska dofter av apelsin och lavendel (Dagens Medicin 20020416). • Nätpublikationer: Cropwatch: Rosewood sustainability (2006 07 14). Miljöministeriet, Miljöstyrelsen (2007:86): Kortlaegning og sundhetsmaessig vurdering af kemiske stoffer i deodoranter (2008 04 29). Medicinsk access: Fler får eksem av vanligt schampo och balsam (2009 04 21). Tony Burfield (2003): Substituting for rosewood oil... (2009 07 05). European Commission: CosIng: Cosmetic ingredients and substances (2009 10 01). |
||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||
|
© Shenet 1997 - 2013 |
||||||||||||||||
