|
Aldehyder - Terpener Citronellal |
||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||
|
Synonymer
|
1) Citronellal; handelsnamn som Rhodinal
2) Hydroxicitronellal, liljekonvaljaldehyd, hydroxycitronellal, citronellalhydrat; handelsnamn som Hcitron, Laurinal, Laurine, Cycalia, Cyclosia |
|||||||||||||||
| CAS-nummer | 1) 106-23-0 2) 107-75-5 |
|||||||||||||||
| 1) Citronellal 2) Hydroxycitronellal |
||||||||||||||||
|
Engelska
namn
|
1) Citronellal, citronellaldehyde,
3,7-dimethyl-6-octen-1-al, 6-Octenal, 3,7-dimethyl- 2) Hydroxycitronellal, lily aldehyde, muguettine principe, synthetic muguet, citronellal hydrate, 7-hydroxycitronellal, hydroxycitronellaldehyde, 7-hydroxy-3,7-dimethyloctan-1-al, 7-hydroxycitronellal |
|||||||||||||||
|
Andra
namn
|
Romanska språk
1) Citronellal (franska) 2) Hydroxycitronellal (franska) Andra språk 1) Citronellal (tyska) 2) Hydroxycitronellal (tyska) |
|||||||||||||||
|
Förväxlingsrisk
|
Citronellol
- citronellals rosdoftande alkohol. Rhodinoal - handelsblandning av citral. Rhodinol - handelsblandning av geraniol och citronellol. |
|||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||
|
Tradition
|
1) Citronellal Isolerades 1872 och identifierades tjugo år senare som en aldehyd. Den kemiska gruppen aldehyder var inte okänd; den första upptäcktes 1821, men många ämnen har åkt in i och framför allt ut ur den genom åren. 2) Hydroxicitronellal Upptäcktes 1907 och fick namnet liljekonvaljaldehyd - en av många aldehyder som började användas på bred front efter Chanel No 5:s genombrott 1921. |
|||||||||||||||
| Framställning | 1) Citronellal Källor: Finns i många eteriska oljor, t. ex. som huvudbeståndsdel i citronellaolja. Tillverkning: Terpenaldehyd (monoterpen och aldehyd) som bildas när dess "egen" alkohol citronellol oxideras (syre upptas, väte avges). Man kan också göra tvärtom: citronellal reduceras (syre avges, väte upptas) till D-citronellol. 2) Hydroxicitronellal Källor: Finns inte i naturen. Tillverkning: Citronellal hydreras = tillförs vatten. |
|||||||||||||||
|
Beskrivning
|
1) Citronellal: Färglös
till ljusgul vätska med fruktig citrussmak.
2) Hydroxicitronellal: Tjock färglös vätska med söt grön smak. |
|||||||||||||||
1) Citronellal:
100 ml väger ca 85 gram. 100 gram = ca 118 ml. |
||||||||||||||||
| 1) Citronellal Lösligt i 96 % alkohol, vegetabiliska och eteriska oljor, flytande paraffin och andra mineraloljor (lite mjölkigt). Olösligt i vatten och glycerin. 2) Hydroxicitronellal Lösligt i 50 % alkohol (1-1,5 delar), bensylalkohol, vegetabiliska och eteriska oljor. Olösligt i vatten och glycerin, så gott som olösligt i mineraloljor. |
||||||||||||||||
|
Varianter
|
Fixol Variant av hydroxicitronellal med högre kokpunkt, ca 275°. |
|||||||||||||||
|
Ersättning
|
1) Citronellal Citronellaolja är antagligen bästa valet. Används i konstgjorda citrusessenser av alla slag. |
|||||||||||||||
| Hållbarhet | Som alla aldehyder är båda känsliga för ljus och luft. De ska förvaras svalt, mörkt och i väl tillslutna kärl. Tål alkalier dåligt. | |||||||||||||||
|
Inget man hittar i svenska butiker. | |||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||
|
Doftbeskrivning
1) Citronellal: Grön och örtig citrus-ros-doft. Utspädd påminner den om honung. 2) Hydroxicitronellal: Söt blomdoft som inte liknar någon särskild blomma; har jämförts med lindblommor och liljekonvalj. Flyktighet 2) Hydroxicitronellal: Basnot och kraftfull fixatör. Doftblandning 2) Hydroxicitronellal: Inte särskilt stark; används som många aldehyder för att runda av doftblandningar. Blandar sig väl med sött som kardemumma, linaloe, geranium, kopaiva. Användning 1) Citronellal Används som luktmaskör i gröna dofter, citrusdofter, eau de cologne, ansiktsvatten och liknande friskt doftande blandningar, där det kan utgöra upp till 3 % av doftämnena. För att dryga ut eteriska citrusoljor. 2) Hydroxicitronellal Mycket använd som fixatör. I större mängd för att imitera alla slags blomdofter - jasmin, hyacint, magnolia, syrén, liljekonvalj, där det kan utgöra upp till 10 % av doftämnena. Finns i många blomparfymer, t. ex. Chanel No 5 (Chanel 1921), Arpège (Lanvin 1927), Blue Grass (Arden 1934), Charlie (Revlon 1973), Chloé (Chloé 1975), Anais Anais (Cacharel 1978). Kring millennieskiftet förekom hydroxicitronellal i 90 % av de fina parfymerna, en fjärdedel av de "naturliga" och i hälften av deodoranterna; däremot inte i kosmetika. En dansk studie 2007 hittade det också i rätt många deodoranter. |
||||||||||||||||
| 1) Citronellal • Rumsparfym: Lugnande, bakteriedödande, virushämmande. |
||||||||||||||||
|
1) Citronellal
Tål alkalier dåligt. 2) Hydroxicitronellal Fungerar inte ensamt som tvålparfym men används med fördel ihop med annat, som geraniumessens, palmarosaessens och kumarin. |
||||||||||||||||
|
1) Citronellal |
||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||
|
Mat
och dryck
|
Båda används som smakämnen; citronellal t. ex. i konstgjord honung. | |||||||||||||||
| Miljö | 2) Hydroxicitronellal Så gott som helt nedbrytbart. |
|||||||||||||||
| Lagstiftning |
|
|||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||
| Litteratur:
Se t ex Antczak och Antczak (2001),Gattefossé (1993), Johansson (1996),
Kruskopf (1959), Leung (1980), Lodén (2002),
Naves (1947), Poucher och Howard (1974), Svenska farmakopén XI
(1946), Valnet (1992), Winter (1994). Vetenskapliga kommitténs
undersökning av doftämnesallergi i Europa:
SCCNFP/0017/98 (1999). Vetenskapliga kommitténs förslag om förbud för vissa doftämnen: SCCNFP/0392/00,
final (2001). EU-parlamentets och rådets direktiv om obligatorisk märkning av vissa doftämnen:
2003/15/EG (2003). Nätpublikationer: Felter och Lloyd (1898, 1900): King's American Dispensatory (2003 12 22). Good Scents Co. (2006 08 16). Miljöministeriet, Miljöstyrelsen (2007:86): Kortlaegning og sundhetsmaessig vurdering af kemiske stoffer i deodoranter (2008 04 29). European Commission: CosIng: Cosmetic ingredients and substances (2009 11 05). |
||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||
|
© Shenet 1997 - 2011 |
||||||||||||||||